在生物醫學研究和臨床診斷中，免疫分析技術已成為非常重要的工具，用于定量檢測各種生物標志物，如細胞因子、抗體和蛋白質等。然而，免疫分析結果的準確性常常受到多種因素的干擾，其中異嗜性抗體（Heterophile Antibodies）的干擾尤為顯著。

什么是異嗜性抗體

人血清/血漿中的異嗜性抗體，可結合其他種屬的免疫球蛋白，包括作為免疫分析試劑的異源抗體。這些抗體會干擾免疫檢驗體系，造成與實際分析物濃度無關的檢測值，可能導致誤診。異嗜性抗體具有較弱的親和力且表現出多物種特異性。這類抗體在正常人群中以一定比例存在，尤其是在某些特定條件下，如病毒感染、免疫調節治療或接種疫苗后，其產生率可能會增加。異嗜性抗體在免疫分析中的存在可能導致假陽性或假陰性結果，嚴重影響分析結果的準確性。

異嗜性抗體對免疫分析的干擾機制(圖1)

假陽性結果：異嗜性抗體能夠通過橋接捕獲抗體和檢測抗體，形成非特異性的免疫復合物，從而導致目標分析物濃度被高估，產生假陽性結果。這種現象在雙位點免疫分析中尤為常見。

假陰性結果：在某些情況下，異嗜性抗體也可能直接結合到捕獲抗體上或是檢測抗體上，占據其結合位點，從而阻止目標分析物與捕獲抗體的有效結合，導致假陰性結果。

圖1 異嗜性抗體對免疫分析的干擾機制

如何減少異嗜性抗體干擾

1 選擇高特異性的抗體：

抗體篩選：使用經過驗證的高特異性抗體，減少與非目標抗原的交叉反應。

單克隆抗體：選擇單克隆抗體，它們通常具有更高的特異性。

2 加入阻斷劑：

阻斷劑是一種生物制劑，加入免疫檢驗體系中，可結合異嗜性抗體，從而有效防止非分析物介導的抗體橋連。

3 稀釋樣本：

在高濃度的樣本中，異嗜性抗體可能會與檢測系統中其他成分發生非特異性結合，導致背景信號的增加。稀釋樣本可以降低這些非特異性結合的可能性，從而提高信號的特異性。